制药废水蒸发工艺
随着医药工业的发展,制药废水已逐渐成为重要的污染资源之一。
制药废水因为产品不同,生产工艺不同差异较大,导致制药工业废水通常具有成分复杂,有机污染物种类多,浓度高,COD和BOD高且波动性大等特点。
制药废水的主要来源为:
发酵类生物制药废水的来源
1、生产过程中排水,特点为浓度高,温度变化大。
2、辅助过程排水,特点为污染物浓度低,但是水量大,季节性强,企业间差异大。
3、冲洗水容器设备冲洗水、过滤设备冲洗水、地面冲洗水等。特点为污染物浓度高,主要为悬浮物,如果控制不当,会成为重要污染源。
化学类制药废水的来源:
1、母液类,包括各种结晶母液、转相母液,吸附残液等。
2、冲洗废水,包括过滤机械、反应容器、催化剂载体、树脂、吸附剂等设备的洗涤水。
3、回收残液,包括溶剂回收残液、提前回收残液、副产品回收残液等。
制药工业废水常用的处理方法:物化法、化学法、生化法其他组合工艺等。
物化法主要有:混凝沉淀法、气浮法、吸附法、点解法和膜分离法;
化学法主要有:芬顿氧化法、催化点解法、臭氧氧化法。
生化法主要有:普通活性污泥法,生物滤池、生物转盘。
制药废水成分复杂,且不同工序产生废水不同,一般混合后经中和絮凝沉淀预处理后,进入蒸发系统脱盐处理,在进入和后端生化处理单元。
由于制药废水复杂性、高盐高COD,不适合采用MVR蒸发工艺,一般采用二效顺流强制循环蒸发工艺进行脱盐处理。
蒸发设备材质选择
一般制药废水含盐有氯化钠、氯化铵、硝酸根等,氯离子腐蚀性强,根据制药废水溶液腐蚀性,与物料接触的部分采用TA2材质,与二次蒸汽接触部分可采用TA2/2205材质,与冷凝水接触部分可选用316L。
多效蒸发工艺
制药废水由于结晶时沸点温升高,且溶解度随着温度增加而增加,因而采用二效顺流强制循环蒸发结晶工艺。
物料流向:
原料→预热器→1效→2效→稠厚器→离心机→固体湿盐
蒸汽流向流向:
生蒸汽→1效加热器→2效加热器→主冷凝器
蒸馏水流量:1效加热器→2效加热器/主冷凝器→ 蒸馏水罐→蒸馏水泵→回用/排放
高效除沫装置
随着蒸发的进行,废水中有机物浓度的增大,粘度上升,物料蒸发过程中容易起泡,在分离器内设置折流板式/丝网除沫并连的曲折通道除雾装置。本装置有效的防止了液滴夹带料液的现象,分离气体中的雾沫,改善了操作条件,优化工艺指标,提高二次蒸汽质量,减少设备腐蚀,以延长了设备的使用寿命,确保设备正常运行,为了保证设备稳定运行,防止泡沫对蒸发的影响,系统配备专用的消泡剂加药系统。
蒸发器结构技术构造
氯化铵、氯化钠溶解度较大,过饱和程度高,初级成核晶型较小,结晶器采用FC形式,能大大消除氯化钠溶液过饱和度,使溶液的结晶处于介稳区选中,有利于晶型成长,系统设计为负压蒸发,尽量降低蒸发温度。
多效蒸发运行参数
每天运行时长:24h
蒸发1t水运行蒸汽耗量:600kg/h (4-6bar)
蒸发1t水循环水量: ~40m³/h (温度温度35℃、出水温度43℃) 进水压力0.3MPa
压缩空气: ~10m³/h (0.6Mpa)
蒸发1t水运行功率:~28KW
各效蒸发参数
加热蒸汽温度:106
Ⅰ效蒸发温度:90℃
Ⅱ效蒸发温度:60℃
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